已经获批上市的胰腺癌靶向药物和免疫治疗药物有哪些

　　胰腺癌已获批的靶向药和免疫药

　　截至目前，中国国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)获批上市的胰腺癌靶向药和免疫治疗药物共有四款(详见下表)。

　　▲全球肿瘤医生网医学部整理

　　1、厄洛替尼(特罗凯®，Tarceva®)

　　作用靶点：EGFR(Ex19del、L858R)。

　　适应症：厄洛替尼联合吉西他滨，可用于治疗局部晚期、转移性或不可切除的胰腺癌患者。

　　药品详情：2005年11月，厄洛替尼获美国FDA批准，与吉西他滨联合治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌。HER1(人类表皮生长因子受体通路1)可在多类癌肿中发生突变(异常)或过表达，导致细胞不受控制的生长。而厄洛替尼是一种针对HER1的胰腺癌靶向药物，可通过抑制HER1途径，以避免癌细胞的失控生长和复制，最终达到抗癌的目的。

　　2、依维莫司(Everolimus)

　　作用靶点：mTOR。

　　适应症：适用于局部晚期、不可切除或转移疾病患者中，胰腺来源进展性神经内分泌肿瘤(PNET)。

　　药品详情：2011年5月5日，依维莫司获美国FDA批准上市，用于治疗局部晚期、不可切除或转移疾病患者中，罹患胰腺来源进展性神经内分泌肿瘤(PNET)。

　　3、舒尼替尼(Sunitinib)

　　作用靶点：RTK。

　　适应症：适用于胰腺处进行性神经内分泌癌性肿瘤，且不能通过手术切除，已转移扩散到身体其他部分的患者。

　　药品详情：舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2016年12月，获美国FDA批准，用于治疗患有进行性神经内分泌癌性肿瘤，且肿瘤位于胰腺无法通过手术切除，或已扩散到身体其他部位的患者。

　　4、奥拉帕尼(Lynparza)

　　作用靶点：BRCA。

　　适应症：适用于携带胚系BRCA突变(gBRCAm)，经过至少16周一线含铂基础化疗、无疾病进展的成年转移性胰腺癌患者。

　　药品详情：2019年12月30日，美国FDA批准奥拉帕尼上市，可作为维持治疗，用于携带有害或疑似有害胚系BRCA突变(gBRCAm)，且至少接受16周一线含铂基础化疗，无疾病进展的成年转移性胰腺癌患者。该药也是经生物标记物选择(gBRCAm)的晚期胰腺癌患者中，唯一获批的靶向药物。

　　除了已获批的药物外，还有多款靶向药正在研发中，包括KRAS抑制剂、PARP抑制剂、PD-1/PD-L1抑制剂、BRAF V600E等。做了基因检测的癌友们，可拿出检测报告，看看自己的突变类型，并结合当前病变的发展情况进行合理选择，也可咨询医学部，解读报告或了解详细的招募标准，进行入组评估。