EGFR抑制剂伏美替尼一线治疗肺癌数据更新,所有患者病灶均缩小、比例中位数超过30%

　　EGFR是非小细胞肺癌最常见、也最重要的驱动基因之一，而EGFR抑制剂的发展，在所有靶向药物当中也是遥遥领先，患者生存期随着药物的更迭逐步延长。至第三代EGFR抑制剂，患者的中位总生存期已经超过了33个月，长期生存5年乃至10年的案例也屡见不鲜。

　　同为第三代药物，几款国产EGFR抑制剂的实力也同样出色。其中，伏美替尼在奥希替尼的基础之上做出了结构改变，增强了疗效与入脑活性，是受到众多中国临床医生推荐的一款药物。

　　就在今年的欧洲肺癌大会(ELCC)上，这款药物公布了一项新研究的数据。伏美替尼联合国产第一代EGFR抑制剂埃克替尼(Icotinib)，在EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗、尤其是脑转移的治疗当中，取得了非常出色的疗效。

　　伏美替尼+埃克替尼:缓解率88.9%

　　根据会上报告的正在进行的Ⅱ期试验初步数据，截至2022年11月30日，受试患者的随访时间中位数已经达到230天。联合方案的整体缓解率高达88.9%，疾病控制率更是达到100%!所有受试患者都观察到了病灶的缩小，缩小比例的中位数高达34.4%。

　　试验中纳入的脑转移患者共15位，联合方案的整体缓解率达到86.7%，疾病控制率为100%。

　　国产药中佼佼者,伏美替尼在这些方面都有优势

　　此前的多项研究，伏美替尼证实了其在EGFR非小细胞肺癌治疗的多个适应症上的巨大优势。

　　对于第一、二代EGFR抑制剂耐药的EGFR T790M突变患者，伏美替尼治疗的整体缓解率为74.1%，中位无进展生存期9.6个月;作为“标杆”的奥希替尼，在这两个项目上的数据分别为62.7%和9.7个月。

　　对于初治的患者，FURLONG试验当中伏美替尼与对照组第一代EGFR吉非替尼的中位无进展生存期分别为20.8个月和11.1个月;作为标杆的奥希替尼和其对照组，分别为17.8个月与9.8个月，

　　对于EGFR突变当中比较难治的亚型，外显子20插入突变(ex20ins突变)，伏美替尼曾在ESMO大会上报告了高达70%的临床缓解率，疾病控制率同样高达100%，且所有患者都观察到了病灶缩小;而在另外的报告当中，高剂量奥希替尼治疗EGFR ex20ins突变患者，整体缓解率约为24%~28%，且不良反应发生率较高、患者耐受性不太好。

　　对于脑转移，伏美替尼二线治疗的颅内缓解率为65.5%，颅内控制率为100%;奥希替尼则分别为69.6%和91.3%。

　　总的来说，即使是与已经成为疗效“标杆”的最经典的第三代EGFR抑制剂奥希替尼相比，伏美替尼的疗效也丝毫不落于下风!

　　目前伏美替尼的多项临床试验都在招募患者。需要参与临床试验的患者，可以点击在线咨询，提交病历资料进行初步筛选。