缓解率可达到42%!ARX788中国中心Ⅲ期试验达到主要疗效终点,数据即将更新
ARX788数据即将更新,缓解率可达到42%
前几天，德曲妥珠单抗(德曲妥珠单抗，优赫得;Enhertu，DS-8201，T-DXd)在中国获批的消息，让我们再次回忆起了被ADC支配的超高缓解率。
而德曲妥珠单抗并非第一款在中国上市的HER2靶点ADC，在中国地区的临床试验当中取得出色疗效的也不只有这款药物。就在近期，ARX788最新的中国中心Ⅲ期ACE-Breast-02试验取得了积极的结果。
试验共招募了441例患者，均为已经接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类药物治疗的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者。试验设立对照组，比较ARX788和拉帕替尼+卡培他滨这两种治疗方案的疗效。而目前的结果已经能够证实，ARX788在无进展生存期方面取得了更大的优势，能够降低患者发生疾病进展或死亡的风险。
此前公布的Ⅰ期试验数据当中，在3.3 mg/kg剂量治疗下，ARX788的整体缓解率达到了42%。我们非常期待此次新数据，希望ARX788可以展现出更好的疗效，潜力被更充分地挖掘出来。
目前，包括ARX788在内的多款HER2靶点ADC药物的临床试验正在招募患者，乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌等在内的多类癌症患者，都可以尝试申请这些新药的临床试验项目。
扫描进患者病友群
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