奥希替尼新辅助治疗病理完全缓解率69%,早期患者术前治疗也能覆盖!
奥希替尼(Osimertinib、Tagrisso)作为EGFR突变的非小细胞肺癌新辅助治疗方案,病理完全缓解率69%
根据最新公布的奥希替尼(Osimertinib，Tagrisso)作为新辅助方案，治疗可以手术切除的EGFR突变非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床试验(NCT03433469)公布的最新数据，奥希替尼能够大幅提升这部分患者通过手术达到病理完全缓解的比例。
具体来说，这13例患者的病理完全缓解率为69%，其中主要病理完全缓解率为15%。患者对于治疗的耐受性良好，未发生3~4级严重不良事件，也没有任何一名患者因奥希替尼的新辅助治疗而延迟手术，或者导致肿瘤无法切除或其它的并发症发生。
从新辅助治疗的角度来说，患者接受治疗的平均时间为59天，这一阶段治疗的客观缓解率为46%。
试验中纳入的患者，6例属于L858R亚型，7例属于外显子19缺失(ex19del)亚型。所有患者的病灶都没有任何增大，两类患者当中各有一例病灶既没有增大也没有减小，其它所有患者的病灶都有不同程度的缩小。
疗效最显著的一位，凭借82天的新辅助治疗，病灶缩小了整整50%!
从晚期患者的一线治疗、前代药物耐药患者的二线治疗，患者术后辅助治疗，再到如今的新辅助治疗，很显然的，奥希替尼的应用已经贯穿了EGFR常见突变非小细胞肺癌患者治疗的全过程，并且不断突破着以往的疗效记录。
这款药物为EGFR突变患者带来的，是一个构建在靶向治疗基础上的精准治疗新时代。
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