直播预告|看中国肿瘤药物开发进展,"细数春风无限事"
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1998年，也就是距今20多年前，中国的药物研发与临床试验主要遵守世界卫生组织(WHO)制定的标准。但WHO的标准一直被认为是全球最低标准，与发达国家所遵守的ICH标准存在一定的差距。2001年，中国加入世界贸易组织(WTO)时，其中一条承诺便是药品质量与国际接轨。
至2017年6月19日，中国国家食品药品监督管理总局终于正式成为了ICH成员。这标志着中国药品监管体系和制药产业水平与标准开始与国际接轨，在中国国内注册的药物研究，也可用于全球试验。
2016~2018年期间，我国国内抗癌药物临床试验的数量增长迅速。其中Ⅰ期临床试验占比大幅度上升，意味着我国自主研发的新药数量正以一个令人惊叹的速度增长。
越来越多“中国创造”的抗癌新药，正在大踏步地走向世界，并以更多、更出色的疗效数据，向着世界前列稳步迈进。
看中国肿瘤药物开发进展,"细数春风无限事"
根据2020年的统计数据，当年新发癌症患者数量约1007万例，中国新发约457万例。我国不仅是人口大国，还是一个癌症负担非常沉重的国家。
既然我国每年都有如此庞大数量的创新药物诞生，那么对于各类癌症患者们来说，这些新药是否能够真切地带来生存获益呢?
2021年3月26日，全球肿瘤医生网携手e药安全，特别邀请到了来自中国科学院大学附属肿瘤医院胸部肿瘤内科的洪卫教授，和来自浙江大学医学院附属第二医院呼吸与危重医学科的兰芬博士，为大家讲解中国中国肿瘤药物的开发进展。
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