肺癌Ex20Ins靶向药物,EGFR20突变靶向药JMT-101临床试验招募进行中

　　绝大多数肺癌属于非小细胞肺癌，占85%左右，如果患者被诊断为非小细胞肺癌，尤其是不吸烟的患者，我们推荐做基因检测。

　　而对于非小细胞肺癌患者来说，最有临床价值的三个靶点分别是EGFR、ALK和ROS1。其中，EGFR突变占的比例最高，患者最多。

　　全面解析,EGFR突变的真实世界

　　EGFR全称表皮生长因子受体。对于许多非小细胞肺癌患者来说，发现EGFR突变有着至关重要的意义，比较常见的突变是19号外显子区域缺失，及21号外显子L858R点突变，对于这两类EGFR突变患者的靶向药物占据了非小细胞肺癌靶向治疗的半壁江山。

　　但在EGFR突变中，有一类比较罕见的突变类型，EGFR20号外显子插入突变(Ex20Ins)对于各类EGFR-TKI药物均不敏感，患者治疗难度很大，靶向药物的使用仍然存在不小的尴尬。已有药物疗效欠佳、外国在研药物又难以获得，患者的生存质量仍需提高。

　　幸运的是，针对EGFR 20号外显子插入突变这一突变类型，许多新药试验均在如火如荼地进行当中，有望为此类患者提供可行选择。意味着患者有更多“特效药”可供选择，有望获得更长的生存期与更好的生活质量。

　　有效率57.1%,病控制率100%!JMT-101效果惊人

　　我国自主研发“广谱”抗癌新靶向药JMT-101，主要针对的就是EGFR 20号外显子插入突变这一突变类型的靶向药。

　　目前，JMT-101在结直肠癌患者的治疗中已经取得了比较理想的试验数据。

　　根据2020年ASCO上公布的数据，Ⅰ期试验主要检验JMT-101的安全性和耐受性，同时观察疗效及药代动力学情况。试验共23例可评估疗效的患者，均为曾接受过ACC且未接受过系统EGFR靶向治疗的晚期大肠癌患者。其中16例患者接受JMT-101单药治疗，7例患者接受JMT-101联合mFOLFOX6或FOLFIRI方案共同治疗。

　　在JMT-101单药治疗组、联合mFOLFOX6治疗组及联合FOLFIRI治疗组中，JMT-101的应用剂量分别达到10.0、8.0和6.0 mg/kg。其结果显示，接受JMT-101单药治疗的患者客观缓解率为12.5%，疾病控制率为56.2%;接受联合治疗的患者，客观缓解率为57.1%，疾病控制率达到100%，疾病控制时间超过24周。

　　在不良反应方面，未观察到剂量限值毒性，未达到最大耐受剂量，且未观察到与治疗相关的严重不良反应。最常见的不良事件包括皮疹、蛋白尿和口腔黏膜溃疡。

　　整体来说，通过Ⅰ期试验观察到，JMT-101具有良好的安全性、患者耐受性及抗肿瘤活性。

　　国创新药物JMT-101投入试验,开始招募患者了

　　目前，JMT-101治疗多种实体瘤的Ⅰ期临床试验已经在国内陆续开展起来。其中，治疗非小细胞肺癌的Ⅰb期试验正在招募患者。患者只要基因检测证实存在EGFR 20号外显子插入突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者，在经过初治或一线治疗失败后，可以尝试这款新药的治疗。

　　试验名称：评价JMT-101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变的ⅢB 或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究

　　做过基因检测的非小细胞肺癌患者，请将报告发送至全球肿瘤医生网医学部，我们的专家将为您全面分析检测报告，匹配能够入组的临床试验，以及有无新药可以使用。

　　申请流程：

　　1、做过基因检测的患者，可将检测报告，如基因检测报告，诊断报告以电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com，请在邮件中留下联系方式，全球肿瘤医生网医学部收到报告分析完毕后，会在一个工作日内电话联系您。

　　2、直接致电全球肿瘤医生网医学部400-666-7998咨询相关医生。