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【临床试验招募】伯瑞替尼临床试验

试验分期：Ⅰ期

适应症：

靶点： c-MET

招募人数：

招募地点：

招募标准

　　伯瑞替尼临床试验,非小细胞肺癌罕见基因C-MET靶点基因融合突变靶向抑制剂药物临床试验招募中

博瑞替尼临床试验

　　1、试验目的

　　1)评估在 c-Met 异常的晚期 NSCLC 患者中考察伯瑞替尼单次和多次口服给药的耐受性, 确定 DLT、MTD 及 II 期推荐剂量(RP2D);

　　2)确定伯瑞替尼单次和多次口服的药代动力学(PK)特征。

　　3)初步地评价伯瑞替尼的抗肿瘤活性。

　　2、试验设计

　　试验分类:安全性和有效性

　　试验分期:I 期

　　设计类型:单臂试验

　　随机化:非随机化

　　盲法:开放

　　试验范围:国内试验

　　3、受试者信息

　　年龄:18 岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

　　性别:男+女

　　健康受试者:无

入排标准

　　入选标准

　　1.签署参加研究的书面知情同意书。2.年龄在 18 岁及以上的男性或女性。

　　3.经组织学证实的晚期非小细胞肺癌患者。

　　4.经研究中心实验室检测证实存在 c-Met 异常。

　　5.至少有一处可测量病灶(按 RECIST1.1 标准)。

　　6.过去 4 周内未进行过系统的抗肿瘤化疗或放疗、免疫治疗、生物或激素治疗(靶向治疗在入选前 2 周完成);研究治疗开始前必须已从既往治疗的不良反应中恢复至 I 级水平。

　　7.ECOG 体力状态分数 0-2。

　　8.预期生存期≥3 个月。

　　9.血液学、血生化和脏器功能正常。

　　10.研究者判断依从性好，能按方案完成预定访视、治疗和实验室检查。

　　排除标准

　　1.不愿意提供血液或肿瘤组织样进行分子筛选。

　　2. 先前曾经接受过 c-Met 抑制剂或 HGF 靶向性治疗。

　　3. 发生有症状的，而且在神经学上不稳定的中枢神经系统 CNS 转移，或者需要增加类固醇剂量来控制 CNS 疾病。

　　4. 不稳定或无法控制的疾病或与心功能有关或影响心功能的情形(如不稳定心绞痛、充血性心力衰竭[NYHA > II 级]、未控制的高血压[舒张压> 85 mmHg;收缩压> 145 mmHg])或心律失常。

　　5. 研究第 1 天前 6 个月内动脉血栓栓塞史(如中风、一过性缺血性发作或心肌梗死)。研究第 1 天前 6 个月内有出血或高凝性凝血障碍。

　　6. 活动性消化性溃疡病或胃炎。

　　7. 有急性或慢性胰腺炎、胰腺手术的病史或者具有可能增加胰腺炎发生风险的危险因素。

　　8. 血清钾、血清钙或镁超出正常值。

　　9. 存在既往抗癌治疗未恢复的毒性，脱发除外。

　　10. 可能增加毒性风险的任何合并的医学状况。

　　11. 研究第 1 天前 4 周内接受过抗肿瘤治疗。如果抗肿瘤治疗为抗体治疗，间隔必须为 6 周。

　　12. 正在接受溶栓或抗凝治疗，预防中央导管相关血栓形成的低剂量华法林(< 2 mg)除外。

　　13. 在研究第 1 天前 4 周内进行过大手术。

　　14. 已知人免疫缺陷病毒(HIV)感染、丙型肝炎病毒或慢性乙型肝炎感染试验阳性。

　　15. 妊娠或在哺乳。

　　16. 研究期间不能采用充分的避孕措施受试者。

　　17. 目前参加另一项临床试验或在试验药物末次给药的 30 天内。

　　18. 不能遵守所有方案流程。

　　19. 受试者有任何种类的影响受试者提供书面知情同意书和/或依从研究流程的病症

排除标准